Rezultate estimate

Pe termen lug, rezultatele acestei cercetări (compuşi biologic activi) îşi pot găsi aplicaţii interesante, benefice pentru cercetarea ştiinţifică din ambele ţări. Posibile aplicatii in domeniul farmaceutic si fitosanitar.
Din punct de vedere a formarii profesionale consideram  benefica colaborarea şi lucru în echipă a cercetătorilor romani şi ucrainieni.
Echipamente achizitionate in cadrul proiectului: sfera integratoare (decontare partial), pH metru
In cadrul acestui proiect s-au achizitionat urmatoarele: Sfera integratoare pentru UV-Vis Lambda 35, pH metru model InoLab Ph 720.

 

Rezultate finale

In cadrul programului bilateral, Romania-Ucraina au fost sintetizati 5 noi compusi, derivatii ai 10-sulfonil-benzofenotiazinei, atat prin metoda clasica cat si iradiere in camp de microunde. Compusii obtinuti au fost caracterizati prin IR, RMN (1H RMN, 13C RMN), analiza elementara si spectrometrie de masa. Din reactia de functionalizare regioselectiva a 10-acetil-, si 10-formil-fenotiazina cu acid chlorosulfonic au fost ontinuti 10-acetil-10H-fenotiazina-2-sulfonic acid respective 10-formil-10H-fenotiazina-2-sulfonic acid. Compusii obtinuti sunt instabili, din cauza asta au fost functionalizati maideparte, obtinand 10-acetil-10H-fenotiazina-2-clorosulfonic acid si 10-formil-10H-fenotiazina-2-clorosulfonic acid. Compusii obtinuti au fost caracterizati prin sectrometrie de masa. S-a obtinut un compus nou, din reactia 10-formil-10H-fenotiazina-2-clorosulfonic acid cu N1,N1-dimetilpropan-1,3-diamina. Sulfonamida obtinuta a fost caracterizata prin IR, si spectrometrie de masa.
Prin condensare a 10-alchil-3-formil-fenotiazinei cu diferite amine aromatice s-a obtinut noi baze Schiff heterociclici, care sunt precursori in reactia de functionalizare cu acidul clorosulfonic. Caracterizarea compusilor obtinuti s-a efectuat cu RMN, UV-Vis si prin sectroscopia de fluorescent.
Deasemenea s-a efectuat predictia activitatii biologice cu ajutorul programului PASS S&T, a unor noi derivati de 1,4-naftochinonici cu acizi tiosulfonici, sarurile lor si S-esterii a acizilor tiosulfonici cu derivatii N-heterocilcici, carbociclici alifatici si alifatici functionalizati cu diferiti substituenti.
A fost investigate interactiunile sarurilor de potasiu si sodiu a tiosulfatilor alifatici cu 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazine. A fost obtinuti 2,4-dicloro-1,3,5-triazinei S-esteri ale acizilor tiosulfonici alifatici. Prin hidroliza 6-cloro-2,4-bis(alchilsulfoniltio)-sym-triazinelor s-a obtinut 2,4-bis(alchilsulfoniltio)-1,3,5-triazine. Metoda de acilare a alchil S-esterilor 4-aminobenzentiosulfoacizi cu cloro-cian a fost dezvoltata.
Au fost sintetizati noi derivati ai 1,4-naftochinonei- tioli, sulfide si sulfonamide.
Au fost sintetizati noi compusi de fenotiazina care contini grupari functionale  disulfide, tiol si sulfide. Prin ciclizarea a derivatilor de tiosemicarbazona s-a obtinut noi derivati fenotiazinici cu grupari  thiazoline, acesti compusi au fost caracterizati prin RMN, IR si analiza elementara. Prin interactia a 2-amino-3-carbetoxinaftol[2,3-b]tifene-4,9-dionei cu diferite cloro-aril anhydride in conditi diferite s-a obtinut derivati ai 2-arilamino-3-carbetoxi[2,3-b]tifene-4,9-dione, care prin reactia cu diclorotrifenilfosforan rezulta 2-aril-4H-nafto[2’,3’:4,5]tieno[2,3-d][1,3]oxazine-4,5,10-trione.
Compusii noi obtinuti au fost caracterizati prin RMN, IR, spectroscopie de masa si analiza elementara.
A fost efectuate calculi ale activitatii biologice pentru noi derivati de 10-sulfonil-benzo-fenotiazine si pentru naftalena-1,4-diona subtituita cu ajutorul programului PASS.
In cadrul proiectului bilateral in 2009 au fost elaborate un articol acceptat in Studia UBB “Chemia” Emese Gál, Luiza Găină, Tamás Lovász, Castelia Cristea and Luminiţa Silaghi-Dumitrescu «Synthesis and fluorescence properties of new Schiff bases containing phenothiazine units», si un manuscris acceptat in “Organic Chemistry International” М.V. Stasevych, R.Ya. Musyanovych, S.V. Vasylyuk, V.I. Lubenets, V.P. Novikov, E. Gál, L. Silaghi-Dumitrescu «Synthesis of new sulfur- and nitrogencontaining phenothiazine derivatives».
In cadrul proiectului in 2008 doua articole au fost publicate:
S. V. Vasylyuk, V. I. Lubenets, Yu. I. Bychko, and V. P. Novikov «Interaction of cyanuric chloride with alkanethiosulfonates» / Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2008. - Vol. 44. - №. 1. – Р. 111-112.
M.V. Stasevych, S.I.Sabat, M.I. Semenyuk, R.Ya.Musyanovych, V.P. Novikov «2-Аryl-4Н-naphtho[2’,3’:4,5]thieno[2,3-d][1,3]oxazine-4,5,10-triones»  Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2008. – Vol. 44. - № 7. – Р.897-898.